Международный день ДНК: как генетические исследования помогают оценить риски для здоровья
г. Нижний Тагил, пр. Уральский, 55
Отделение ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС
Call-Центр 8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
Регистратура 7:30-
20:00
7:30-
20:00
7:30-
20:00
7:30-
20:00
7:30-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
Регистратура лучевой
диагностики
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
Поликлиника 8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
8:00-
20:00
Часы посещения в стационаре 16:00-
19:00
16:00-
19:00
16:00-
19:00
16:00-
19:00
16:00-
19:00
11:00-
13:00
16:00-
19:00
11:00-
13:00
16:00-
19:00
Администрация 8:00-
17:00
8:00-
17:00
8:00-
17:00
8:00-
17:00
8:00-
16:00
Вых. Вых.
Все контакты
Все контакты
г. Нижний Тагил, пр. Уральский, 55 Показать на карте

Международный день ДНК: как генетические исследования помогают оценить риски для здоровья

25.04.2026

25 апреля отмечается Международный день ДНК — ежегодная неформальная дата, посвящённая достижениям генетики и молекулярной биологии. Она приурочена к публикации в 1953 году научных работ, в которых была описана структура двойной спирали ДНК.

В России День ДНК отмечают с 2009 года. Эта дата служит напоминанием о важности научного просвещения и помогает привлечь внимание к вопросам геномики, наследственности и современным биотехнологиям.

Возможно вы не знали, но В Уральском клиническом лечебно-реабилитационный центр имени В.В. Тетюхина можно пройти генетическое тестирование, которое позволяет оценить индивидуальные риски по ряду заболеваний и состояний.

Среди доступных, например, молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Оно применяется для определения генетической предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников. https://www.ural-clinic.ru/service/laboratornaya_diagnostika/geneticheskie_issledovaniya_/A27.05.040_molekulyarno_geneticheskoe_issledovanie_mutatsiy_v_genakh_brca1_i_brca2_v_krovi/

Также в центре можно сдать анализ крови на тромбофилические мутации F2 и F5. Такое исследование может быть полезно для оценки риска тромбоза при приёме оральных контрацептивов и гормонозаместительной терапии. https://www.ural-clinic.ru/service/laboratornaya_diagnostika/geneticheskie_issledovaniya_/A09.20.004.1_analiz_krovi_na_trombofilicheskie_mutatsii_f2_f5/

Направление от врача для прохождения таких анализов не требуется. Специалисты также отмечают, что результаты генетического тестирования, по сути, формируют так называемый «генетический паспорт», который остаётся актуальным для пациента всю жизнь, т.е. повторный анализ проводить не потребуется.

Вместе с тем врачи напоминают: интерпретировать результаты генетических исследований следует только совместно со специалистом, поскольку наличие мутаций или наследственной предрасположенности не означает обязательного развития заболевания, а лишь указывает на возможные риски.


test